Udvikling af sprayrezepturer til aerosoler
Ikke alle produkter kan dækkes af en standardrezeptur. Udvikling af sprayrezepturer hos Aerosols Germany begynder med dit behov: Hvilken opgave skal sprayen løse, på hvilket underlag, under hvilke forhold? Udviklingen sker sammen med vores produktionspartnere i Europa, som også står for den efterfølgende påfyldning. Resultatet er en rezeptur, der fungerer som aerosol, er lagerstabil og opfylder mærkningskravene.
Udvikling af sprayrezepturer i fire trin
- Kravsprofil. Vi afklarer med dig den tilsigtede anvendelse, underlag, ønskede egenskaber som tørring, vedhæftning, smørende virkning eller rengøringsevne samt krav til bestanddele, for eksempel silikonefri eller acetonfri, og videregiver profilen til produktionspartneren.
- Udvikling og prøver. Partneren tilpasser den aktive base, opløsningsmidlet, drivgassen og ventilen til hinanden. Du modtager prøver fra produktionspartneren til afprøvning i din anvendelse og giver tilbagemelding, som vi indarbejder i næste prøverunde.
- Afprøvning. Inden godkendelsen testes sprøjtebillede, tryk, tæthed, lagerstabilitet og forenelighed mellem produkt, dåse og ventil hos partneren.
- CLP-mærkning. Den færdige blanding klassificeres. Det bestemmer faresymboler, signalord, H- og P-sætninger til etiketten samt sikkerhedsdatabladet.
Typiske udviklingsprojekter
- Spraymaling i en særlig farvenuance uden for RAL-paletten, tilpasset en virksomhedsfarve
- Smørespray med tilpasset viskositet eller vedhæftning til en bestemt maskine
- Rensemiddel med specificeret opløsningsmiddelprofil, for eksempel acetonfri til komponenter tæt på plast
- Variant af et produkt fra sortimentet med ændret klassificering for at opfylde kundens krav til opbevaring eller transport
Tilpasning af eksisterende rezepturer
Ofte er en tilpasning nok i stedet for en ny udvikling: en anden farvenuance for malingssprays, en anden viskositet for smøremidler, en anden duft for rensemidler eller en silikonefri variant af svejsesprays. De omkring 150 rezepturer i vores sortiment danner grundlag for dette. Det forkorter udviklingstiden og reducerer afprøvningsindsatsen.
Koordinering fra ét sted
Berger & Schröter driver ikke et eget laboratorium. Vores rolle er koordinering: Vi tager dit behov, aftaler det med produktionspartneren, organiserer prøver og godkendelse og sikrer, at ændringer i rezepturen overføres til etiket og sikkerhedsdatablad. Serieppåfyldningen sker hos den partner, der har udviklet rezepturen; kvalitetskontrol og forsendelse varetager vi i Iserlohn.
Fortrolighed
Rezepturer, som du medbringer, behandler vi fortroligt og videregiver dem til den involverede produktionspartner kun i det nødvendige omfang. Ejerskab af nyudviklede rezepturer og eneret for dit marked fastlægges skriftligt, før udviklingen begynder. Beskriv dit behov for os, så vurderer vi, om en tilpasning er nok, eller om der skal udvikles noget nyt.
Ofte stillede spørgsmål
Hvor lang tid tager rezepturudvikling?
Det afhænger af, om en eksisterende rezeptur tilpasses, eller om der kræves en ny udvikling med flere prøverunder hos produktionspartneren. Tilpasninger af farvenuance, duft eller viskositet går betydeligt hurtigere end en ny rezeptur med test af lagerstabilitet. Når dit behov er afklaret, oplyser vi en tidsramme.
Hvem ejer den udviklede rezeptur?
Det aftaler vi skriftligt, inden udviklingen begynder. Aftaler om eneret for dit marked eller din salgskanal er almindelige. Rezepturer, som du medbringer, forbliver din ejendom og behandles fortroligt. Uden en sådan aftale forbeholder vi os retten til også at tilbyde en udvikling til andre kunder.
Håndterer I klassificeringen og sikkerhedsdatabladet?
Ja. Den færdige blanding klassificeres efter CLP-forordningen (EF) nr. 1272/2008. Faresymboler, signalord og H- og P-sætninger til etiketten samt sikkerhedsdatabladet udarbejdes sammen med produktionspartneren. Du modtager begge dele til godkendelse af serien. Ved egne brands udstedes sikkerhedsdatabladet med dine virksomhedsoplysninger. Ændringer i rezepturen overfører vi til begge dokumenter.